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杨荣阁

 研究员 

博士生导师

                  杨荣阁,博士生导师,研究员,获日本山梨医科大学微生物专业医学博士学位,在日本国立感染症研究所(NIID)艾滋病研究中心从事HIV基因变异与进化研究多年。兼任武汉东湖高新技术开发区管委会副主任、《PLOS ONE》编委、湖北省微生物学会第十一届理事会常务理事、江苏大学客座讲座、日本国立感染症研究所(NIID)艾滋病研究中心客员研究员等。

        作为中科院"百人计划"和武汉病毒研究所的学科带头人,回国后迅速建立起在分子、细胞和动物水平上,开展HIV/AIDS分子病毒学基础及应用基础研究的实验室,组建了一支HIV/AIDS分子病毒学研究的专业技术团队,并先后主持、参与了国家"十一五"、"十二五"传染病防治科技重大专项,中科院"百人计划",国家"863"、"973"计划,国家自然科学基金,中科院知识创新工程重要方向性项目,中日、中德等国际合作等科研项目。 

        近年,他带领团队在HIV基因变异与进化、HIV毒株生物学特性改变、HIV致病机制等研究方面进行了系统、深入的研究,研究成果相继发表于AIDS,PLOS ONE,AIDS Res Hum Retroviruses等艾滋病研究领域国际权威期刊上。发现了B'/C重组源头,首次发现和鉴定了第二代HIV重组毒株;发表了唯一入选HIV标准参考序列的中国B'毒株,在B'毒株进化和生物学特性研究中取得重大进展;发现并命名了CRF48_01B、新型CRF01_AE-v毒株;揭示了我国HIV流行规律和特征;从新的视角对HIV以及其祖先SIV的进化规律和特点进行了对比,提出了HIV进化趋势及宿主适应性研究的新思路;对国际上沿用数十年的HIV重组毒株命名国际通用标准提出异议,并提出了建设性的修改意见;全面深入的对中德两国的HIV-1基因组序列特征进行分析,建立了一套新的适合大量数据的分析流程。改进了传统的进化分析在HIV-1 的流调研究,药物治疗,疫苗开发等方面的应用。

        他所带领的实验室不仅在基础研究领域取得了突出成绩,在转化医学研究领域也取得了重要成果,研制出国内领先的第四代HIV P24 ELISA试剂盒,获国家发明专利授权,该试剂盒相关检测指标已超过国内目前使用的进口试剂水平。与国内知名企业合作,获得了国家食品药品监督管理局颁发的药品注册文号,取得了重大的社会和经济效益。2006年撰写的《中科院专家对我国艾滋病防控工作提出建议》被中办和国办刊物《专报信息》采用,所提建议得到吴仪副总理和徐绍史主任的重要批示。2007年荣获了云南省科学技术奖自然科学类二等奖、2010年荣获了武汉市学科带头人称号、2012年荣获了湖北省"科技创新源泉工程"创新创业人才奖。

        新华网、中共中央统战部网、神州学人、科学网、日本科学技术振兴机构等国内外媒体先后对杨荣阁研究员的先进事迹和科研成果进行了宣传报道。

  更多介绍

 杨荣阁的三次选择

 杨荣阁:执着于解码"艾滋病"的科学家

 中国科学院武汉病毒研究所杨荣阁博士事迹

学科组简介 学科组简介

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         本学科组成立于2002年,经过几年的建设,实验室现已拥有在分子、细胞和动物水平开展HIV/AIDS分子病毒学等领域相关科研课题的基本实验条件,并已形成了一支结构合理、效率高、反应快的科研团队。学科组承担了国家多项重大项目、国际合作和其它地方合作项目,取得了一系列丰硕成绩。在该研究领域同日本、新加坡、德国、法国和美国多家研究机构建立了长期合作关系。

        学科组主要致力于HIV/AIDS分子生物学研究。集中在(1)HIV基因变异与进化和HIV毒株生物学特性研究。(2)致病机制感染模型研究。包括HIV蛋白与细胞因子相互作用机制;SHIV/HSIV感染动物模型。(3)HIV/HCV共感染机制研究。

                                                                                                                                          

 

科研资讯 科研资讯

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禁毒法律对HIV流行具有抑制作用 (2017-05-16)
普遍开展检测与治疗干预措施控制HIV流行 (2017-05-05)
抗逆转录病毒治疗期间组织巨噬细胞中HIV持续存在 (2017-04-19)
新型抗HIV免疫细胞正式启动美国临床试验 (2017-04-14)
使用动力扩散模型准确预测群体HIV-1的序列和结构性质变化情况 (2017-04-10)
免疫衰老是老年艾滋病进展的关键因素 (2017-04-06)

当前研究进展 当前研究进展

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        在HIV分子流行病和进化方面,1)从新的视角对HIV及其祖先SIV的进化规律和特点进行了对比,提出了HIV进化趋势及宿主适应性研究的新思路;2)发现国际上沿用数十年的HIV重组毒株命名国际通用标准存在缺陷,提出了建设性的修改意见;3)通过对快速增长的CRF01_AE毒株的流行及溯源分析,揭示该毒株至今已经在男同、异性性传播和静脉吸毒人群中引起广泛流行。其中CRF01_AE-v毒株在中国的分布最广,数量最多;4)全面深入的对中国和非中国的HIV-1基因组序列特征进行分析,建立了一套新的适合大量数据的分析流程。改进了传统的进化分析在HIV-1 的流调研究,药物及疫苗研发等方面的应用。同时集中分析了东南亚,非洲和南部非洲三个极具HIV-1流行传播特点的热点地区的模式特征,最终为中国地区乃至全球的HIV流行病学研究,公共卫生,特别是疫苗的设计提供有价值的参考。

         在HIV-1感染致病机制研究方面,发现了抗病毒因子TRIM22对NF-κB的影响可能与TRIM22表达的生理环境和其被诱导的因素有关;另外,证明了TRIM11不仅能够抑制HIV-1的复制早期逆转录前脱衣壳过程,也可以抑制病毒的包装释放过程。该研究为控制HIV-1的复制提供了新的靶点。也证明了病毒蛋白Vpr能够通过VprBP介导的蛋白酶体途径降解病毒限制因子APOBEC3G,与已报道的Vif蛋白通过Vif-Cul5途径降解该限制因子相结合,揭示了病毒蛋白之间具有一定的协同作用,为研究HIV-1病毒同宿主细胞相互影响的作用机制提供了新的研究思路。

         在HIV/HCV共感染研究方面,我们发现Vpr蛋白可能通过调控宿主因子特异性增强HCV RNA的复制,为共感染研究提供了新的思路。

         在动物模型研究方面,构建了嵌合中国CRF08_BC env基因的SHIV-KBQJ-12分子克隆,并已证明该克隆病毒在人和恒河猴的外周血淋巴细胞(PBMC)中及恒河猴体内均具有一定的复制能力,成功建立了SHIV/恒河猴感染模型。暗示了SHIV-KBQJ-12毒株可以被用于评价针对中国HIV-1 CRF08_BC包膜蛋白设计的候选艾滋病疫苗。关于SHIV感染性克隆已向国家专利局申请相关专利。

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