学科组长 学科组长

最小化 最大化

 

 

 学科组长  陈全姣 研究员
1997年获华中农业大学学士学位,2003 年获华中农业大学硕士学位。2007 年获中科院武汉病毒研究所博士学位。主持有国家973子课题1项、国家自然科学基金面上和青年基金各1 项,参与国家科技支撑计划1项,是中国科学院流感研究与预警中心的骨干成员。2015年赴法国P4 实验室培训,获资质证书。2017年8月-2018年8月赴法国国家健康与医学研究院访问学习一年。发表研究论文46 篇,其中SCI 源论文41篇,撰写专利2项,其中授权专利1项。

研究方向 研究方向

最小化 最大化
1、研制流感病毒DNA疫苗及基因工程疫苗
        DNA疫苗,其本质上是一种含有流感病毒抗原蛋白编码基因的表达质粒。利用重组DNA技术将HA、NA或NP等蛋白编码基因克隆入表达载体,并在细菌中扩增。将质粒纯化后通过肌肉注射、基因枪注射等方法导入体内,从而诱导免疫系统对编码序列所表达的流感抗原蛋白发生特异性免疫应答。我们课题组在流感病毒DNA疫苗领域进行了全面深入的研究:包括对各蛋白的免疫保护能力进行了较深入的探讨;解析了流感病毒血凝素、神经氨酸酶蛋白关键保护序列;评价了H5N1、H9N2 DNA疫苗在动物体内的保护能力;并阐述了流感病毒在母体免疫应用方面的可能性。
2、利用反向遗传学技术研究流感病毒新一代疫苗
     反向遗传操作技术为RNA病毒的分子生物学研究开辟了新途径,该技术是指将病毒RNA逆转录成cDNA,由含病毒基因组cDNA的质粒获取RNA病毒的一项技术。由于最终获取的RNA病毒来源于cDNA克隆,通过人为加入的DNA环节,实现了在DNA水平对RNA病毒基因组的人工操作。流感病毒反向遗传操作技术的建立与发展,开启了人们对病毒基因组进行人工操作和详细了解病毒基因及其产物功能的大门。目前借助反向遗传操作技术,针对流感病毒的生活周期和致病性、基因组的结构与功能、侯选疫苗毒株的研制以及病毒载体的开发等方面进行了广泛的应用。
3、利用反向遗传学技术和酵母双杂交技术研究流感病毒与宿主相互作用
     在流感病毒致病过程中,病毒蛋白质与宿主细胞内蛋白质之间的相互作用起着重要的作用,寻找与流感病毒蛋白质相互作用的宿主蛋白对阐明流感病毒感染的分子致病机制有十分重要的意义。我们应用yeast two-hybrid,GST-pull down,Co-immunoprecipitation等手段研究这些蛋白质-蛋白质相互作用,有利于进一步研究流感病毒感染宿主后所激活的相关信号通路及研发阻断这些通路的抗病毒药物。
4、长期监测华中地区家禽及野生鸟类群体中流感病毒的存在、分布及进化规律
        禽流感病毒严重威胁到人类和禽类的健康,在过去的十年里,高致病性禽流感突破了种间障碍,开始由鸟传播到人传播并引起致命性疾病。从野鸟、家禽等各种流感病毒宿主分离毒株,进行分型鉴定、全基因组测序,解明禽流感病毒动物传播链以及探索禽流感病毒遗传变异规律,为切断流感的动物源提供理论基础和决策依据。